پنجشنبه ۰۵ تير ۱۴۰۴ - 
ایرادات وزارت بهداشت؛
رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ضمن تشریح روند تصویب طرح جوانی جمعیت، در عین حال ایراداتی به بند‌هایی از آن وارد دانست و گفت: ما قطعا از توسعه جمعیت حمایت می‌کنیم، زیرا این موضوع یک ضرورت علمی اجتماعی است؛ اما جمعیت سالم است که جامعه را به سمت تعالی سوق می‌دهد.
کد خبر: ۳۵۴۵۷۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۵/۲۰
در مناظره‌ی طرح "جوانی جمعیت و حمایت از خانواده"
امیرحسین بانکی‌پورفرد رئیس کمیسیون مشترک طرح جوانی جمعیت در مجلس و اشرف سماوات رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت درباره مواد ۵۳ و ۵۶ طرح "جوانی جمعیت و حمایت از خانواده" مناظره کردند.
کد خبر: ۳۴۱۶۰۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۲/۱۹
سماوات تشریح کرد
رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت با بیان اینکه طرح جدید مجلس در مورد سقط جنین با افزایش جمعیت ارتباطی ندارد متذکر شد بیشتر آن‌ها افراد ناقص‌الخلقه‌ای می‌شوند که طول عمر کمی هم خواهند داشت!
کد خبر: ۳۳۸۶۰۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۱/۳۱
وزارت بهداشت هشدار داد:
وزارت بهداشت اعلام کرد: با طرح جدید مجلس درباره سقط جنین،۷۰ هزار ناهنجاری گریبان مردم را خواهد گرفت. اگر غربالگری‌ها گسترش پیدا کند تا ۳۰ هزار نفر از آن‌ها قابل شناسایی است و ممکن است به دلیل افزایش امکانات بیشتر هم شود و اگر نتوانیم غربالگری‌ها را انجام دهیم به مرور تا ۷۰ هزار ناهنجاری گریبان مردم را خواهد گرفت.
کد خبر: ۳۳۸۴۱۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۱/۳۰
جنجال یک طرح در مجلس؛
حذف اجباری غربالگری در مجلس یازدهم مطرح شده که البته هنوز به طور کامل موافقت با آن نشده است و رایزنی‌های نمایندگان پیرامونش ادامه دارد.همه این صحبت‌ها طی چند ماه اخیر رد و بدل شد تا اینکه کبری خزعلی، رییس شورای اجتماعی زنان، در توییتی نوشت با تلاش «نمایندگان انقلابی مجلس اجبار مادران به غربالگری پیش از زایمان» برداشته شده است.اما طرح این مسئله باعث واکنش هایی از سوی کاربران فضای مجازی و مسئولین شده است.
کد خبر: ۳۲۲۹۷۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۱۰/۲۹
رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت:
رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت با بیان اینکه غربالگری‌های پیش از تولد فاقد پوشش کافی در کشور هستند، گفت: بدون مداخله پیشگیرانه سالیانه در کشور حدود ۳ هزار مبتلا به سندروم داون متولد می‌شوند، به عبارت دیگر در صورتی که جنین بدون بررسی به دنیا بیاید احتمال چنین تولد‌هایی وجود دارد.
کد خبر: ۲۸۹۳۲۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۴/۳۱
تولد سالانه ۳۰ هزار کودک معلول در ایران؛
بیماری نادر و ژنتیکی نام نگران کننده‌ای است؛ تولد هر نوزاد با این بیماری او را وارد دنیای غریبی می‌کند که هرگز از آن خارج نمی‌شود و تنها باید با او زندگی کند؛ هرچند سخت و آزاردهنده.
کد خبر: ۶۷۰۲۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۲۹